Rencontre au Ministère – le 7 avril 2023

Les 4 associations autour du cancer du poumon ALK France Cancer Poumon, APOP Foch, De L’Air et Mon Réseau Cancer du Poumon ont été reçues par deux conseillers de François Braun le 7 avril 2023.

Nous avons insisté sur le nombre de refus de remboursement par la HAS des traitements pour le cancer du poumon à mutations génétiques ces derniers mois.

Nous avons été écoutés, mais pour ce premier entretien, pas de  propositions concrètes dans l’immédiat.

A court terme, nous allons observer l’application de la nouvelle doctrine de la HAS sortie en mars, qui coïncide avec l’arrivée d’un nouveau président de la HAS, prendre contact avec l’INCA que nous n’avons pas encore rencontré sur ce sujet.

Nous retournerons au Ministère  dans quelques mois si l’évolution des remboursements continue à être défavorable.

APMNews nous a interviewé mardi 18 avril pour publier quelques informations suite à notre rendez-vous au Ministère de la santé (dépêche).

Précédemment APMNews avait publié un article reprenant nos courriers du 17 février envoyé au Président de la République, ministère de la santé et présidente de la HAS (dépêche).

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Cancer du poumon : «Notre histoire, ça pourrait être celle de n’importe qui» – Le Progrès Haute-Loire

Témoignage d’Elisabeth, aidante de son mari Sébastien emporté il y a tout juste un an, et membre active de l’association, et explications du Dr Pierre Fournel, oncologue au CHU de Saint-Etienne.

Merci à Elisabeth et au journal Le Progrès pour ce bel article et cette double page, qui donne une visibilité sur l’association, le cancer du poumon des non-fumeurs et notre pathologie particulier, les avancées thérapeutiques qui nous donnent de l’espoir et les progrès encore à faire pour améliorer la prise en charge et surtout le diagnostique encore trop tardif.

Téléchargez le document PDF pour une meilleure lisibilité: page1, page2

Cancer: la lutte continue – France 3

A l’occasion de la journée mondiale contre le cancer 2022. Faire connaitre la maladie et l’association. Témoignage d’Isabelle, patiente depuis 2016, et membre active de l’association, et explications du professeur Mazières, pneumologue et oncologue au CHU de Toulouse et président de notre comité scientifique.

Reportage France 3 Midi-Pyrénées, 04/02/2022 – Cliquez sur l’image pour lancer la vidéo.

« Mutation ALK+ : Se rassembler, pour mieux en parler ! » Julian

Julian, diagnostiqué en 2020 et membre actif de l’association, présente les particularités du cancer du poumon à réarrangement ALK et ROS1 et l’association.

A écouter sur Patients Ensemble, une chaine de podcasts par et pour les patients, relayant informations, témoignages, conseils des associations de patients et des professionnels pour accompagner les patients dans leur quotidien.

Si l’audio ne démarre pas cliquez ici

Isabelle une Gersoise atteinte d’une forme rare du cancer du poumon : « Quand on a le diagnostic, la vie bascule » – ladepeche.fr

Témoignage d’Isabelle, patiente depuis 2016, et membre active de l’association, et explications du professeur Mazières, pneumologue et oncologue au CHU de Toulouse et président de notre comité scientifique.

Merci à La Dépêche pour ce bel article et cette double page, qui donne une visibilité sur le nouveau visage du cancer du poumon et notre pathologie particulier, les avancées thérapeutiques qui nous donnent de l’espoir et les progrès encore à faire pour améliorer la prise en charge et surtout le diagnostique encore trop tardif.

La Dépêche, 23/01/2022

« Cancer du poumon : après la rémission, une nouvelle vie qui commence ! » Julian

Témoignage de Julian, diagnostiqué en 2020 et membre actif de l’association, partage son parcours depuis l’annonce de la maladie et comment cela a changé sa vision de la vie.

A écouter sur Patients Ensemble, une chaine de podcasts par et pour les patients, relayant informations, témoignages, conseils des associations de patients et des professionnels pour accompagner les patients dans leur quotidien.

Si l’audio ne démarre pas cliquez ici