Les autorités de Santé en France refusent de plus en plus de thérapies anti-cancéreuses orales (thérapies ciblées) qui sont des traitements innovants qui offrent aux patients de réels espoirs dans la lutte contre de nombreux cancers, et en particulier les formes rares de cancers du poumon à mutations génétiques, dont nous sommes atteints.
Ces refus sont inexplicables pour nous patients, et pour les oncologues qui nous accompagnent et nous soutiennent. D’autant plus que ces traitements ont été validés par les autorités de Santé européennes et les remboursements sont acceptés dans d’autres pays européen comme l’Allemagne.
Nos actions sur le sujet:
– 2023
- Entretien avec APMNews et dépêche « Les associations de patients espèrent de la nouvelle doctrine de la CT un accès plus large aux anticancéreux innovants », le 18 avril 2023
- Rencontre avec 2 conseillers auprès du Ministre de la Santé et de la Prévention, M François BRAUN, le 7 avril 2023
- Dépêche APMNews « Plus de 150 oncologues interpellent Emmanuel Macron sur les difficultés d’accès aux nouveaux anticancéreux », le 5 avril 2023
- Courriers au Président de la République et au ministre de la Santé le 17 février 2023: Accès aux nouveaux médicaments anti-anticancéreux: le paradoxe français
- Deuxième rencontre avec la HAS (Pierre Cochat, Président de la Commission de Transparence) le 6 février 2023 pour échanger de nouveau sur les refus d’accès précoces et de remboursements
– 2022
- Rencontre avec le laboratoire Roche le 14 octobre 2022 (entrectinib/rozlytrek pour NTRK, praseltinib/gavreto pour RET)
- Mails aux laboratoires concernés par les refus récents
- Première rencontre avec la HAS le 27 juillet 2022, suite à notre courrier
- La HAS nous a écouté, nous a indiqué que la révision de la doctrine pour les accès précoces de fin avril 2022 allait être facilitatrice et qu’ils recommandaient que les laboratoires resoumettent leurs demandes.
- La HAS nous a écouté, nous a indiqué que la révision de la doctrine pour les accès précoces de fin avril 2022 allait être facilitatrice et qu’ils recommandaient que les laboratoires resoumettent leurs demandes.
- Contribution auprès de la HAS sur l’évaluation des médicaments en vue de leur remboursement ou d’une autorisation d’accès précoce: LORVIQUA pour un remboursement en première ligne juin 2022
- Premier courrier à la HAS pour un accès équitable aux innovations thérapeutiques partout en France, 23 juin 2022
- Contribution auprès de la HAS sur l’évaluation des médicaments en vue de leur remboursement ou d’une autorisation d’accès précoce: réévaluation du remboursement du LORVIQUA en 2ème ou 3ème ligne février 2022
ALK & ROS1 FRANCE CANCER POUMON 